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Soy Jordi Sabaté, activista y creador de contenido que lucha por los derechos de las personas con ELA.
Soy fundador de la asociación ELAdos, junto con Félix Duque, cuyo objetivo es apoyar la investigación y dar visibilidad a esta enfermedad degenerativa, que va paralizando progresivamente los músculos del cuerpo y afecta incluso al habla, la alimentación y la respiración.
La asociación ELAdos trabaja en estrecha colaboración con el equipo de investigación de la ELA del Hospital Vall d’Hebron.
¿Qué es la ELA?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa y neuromuscular que va paralizando progresivamente todos los músculos del cuerpo, incluidos los que permiten hablar, comer, beber y respirar.
La esperanza media de vida de las personas con ELA es de tres años desde la aparición de los primeros síntomas.
Cualquier persona puede desarrollar ELA, con independencia de su edad, sexo, estilo de vida o condición social.
En España, cada 8 horas se diagnostica un nuevo caso y, del mismo modo, cada 8 horas fallece una persona a causa de esta enfermedad.







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